Multiple sclerose (MS) en uw partner

De diagnose MS heeft ook voor uw partner een grote betekenis. Dezelfde gevoelens van angst onzekerheid en boosheid heeft uw partner. Ook uw partner heeft tijd nodig om de diagnose te verwerken en te accepteren.

Uw partner heeft de ziekte niet, maar moet ook leren omgaan met de klachten die de ziekte bij u geeft. Voor zijn gevoel machteloos zal hij soms moeten toekijken. Dit gevoel van machteloosheid kan zich uiten in boosheid en verdriet. Uw partner moet een weg vinden hoe hij in gelijkwaardigheid u kunt ondersteunen.  Natuurlijk geeft MS vooral beperkingen, maar vaak blijkt dat de gevolgen ook een nieuwe dimensie aan een relatie kunnen geven. Open en eerlijk communiceren met elkaar is belangrijk. Door elkaar te ontzien kan men juist verder uit elkaar groeien. De ziekte kan u dichter bij elkaar brengen. Tegenslag helpt soms om de fijne dingen van leven beter te herkennen en te waarderen.

Stel als partner duidelijke grenzen vast tussen u en uw partner met MS. Ieder mens heeft eigen ruimte nodig. Daarvoor moeten er grenzen vastgesteld worden. Spreek met elkaar af waar de grenzen liggen, wat u wel en niet kunt doen voor uw partner en wat u aan tijd voor uzelf nodig heeft. Kijk verder welke extra hulp u vervolgens nodig zou hebben. Neem elkaar serieus. Het hebben van een chronische ziekte met lichamelijke beperkingen wil niet zeggen dat de geestelijke vermogens en het beoordelingsvermogen minder zijn.