Met of zonder recept?
Recept-medicijn
Dit medicijn is uitsluitend op recept verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).
Registratienummer (RVG-nummer)
RVG 29963-4
Werkzame stof
Spironolacton
Geneesmiddelgroep
Kalium-sparende plasmiddelen (= diuretica)
Samenstelling
Tabletten: 25 mg of 50 mg eplerenon per tablet
Wanneer gebruiken?
Toepassingen (= indicaties) o.a.
Hart-falen (= hart-insufficiëntie)
Recent hart-infarct (= myocard-infarct)
Algemeen
Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.
Wanneer niet gebruiken?
Niet gebruiken bij (= contra-indicaties) o.a.
Gebruik van ander kalium-sparend plasmiddel dan dit middel
Gebruik van kalium-aanvullende medicijnen (= kaliumsupplementen)
Gebruik van claritromycine (= Klacid®), itraconazol (= Trisporal®), ketoconazol (= Nizoral®), nefazodon, nelfinavir (= Viracept®, ritonavir (= Norvir®) of telitromycine
Kaliumgehalte van het bloed, verhoogd (= hyperkaliëmie)
Leverfunctie-vermindering (= lever/insufficiëntie), matige tot ernstige
Nierfunctie-vermindering (= nierinsufficiëntie), matige tot ernstige
Overgevoeligheid of allergie voor dit middel of voor één of meer van de bestanddelen
Overleg voor gebruik met uw arts bij±
- lever- of nier-aandoening - verminderde nierfunctie of suikerziekte - gebruik van lithium (= Camcolit®, Litarex®, lithium-carbonaat, Priadel®), ciclosporine (= Neoral®, Sandimmune®) of tacrolimus (= Protopic®, Prograft®) - overgevoelig bent voor lactose lactose-intolerantie
Algemeen
Breng ook een vervangende arts of een medisch specialist op de hoogte van eventuele andere ziekten of klachten die u heeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u verkeerde medicijnen krijgt voorgeschreven.
Lees ook de bijsluiter om te zien wanneer dit medicijn niet mag worden gebruikt.
Zwangerschap & borstvoeding
Zwangerschap
Het is nog niet precies bekend of dit middel schadelijk is tijdens de zwangerschap.
Dit middel niet gebruiken tijdens de zwangerschap (tenzij de arts anders voorschrijft).
Borstvoeding
Tijdens gebruik van dit medicijn geen borstvoeding geven (tenzij de arts anders voorschrijft).
Algemeen
Sommige medicijnen kunnen een schadelijke invloed hebben op het verloop van de zwangerschap of op de nog ongeboren vrucht. Van veel medicijnen is dat echter nog niet precies bekend.
Heel wat medicijnen komen in de moedermelk terecht en bereiken zo de zuigeling. Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept .
Vertel ook een vervangende arts of een medisch specialist wanneer u van plan bent zwanger te worden, al zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gebruikt tijdens de zwangerschap of borstvoeding.
Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens zwangerschap of borstvoeding oude medicijnen , zelfzorgmedicijnen of alternatieve middelen te gebruiken.
Lees ook de bijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Verkeer, werk & sport
Verkeer, werk en sport
Dit medicijn kan als mogelijke bijwerking o.a. duizeligheid veroorzaken. Hiervan kunnen allerlei dagelijkse activiteiten, zoals bezigheden in en rond het huis, deelname aan het verkeer en het bedienen of besturen van machines, ernstige hinder ondervinden.
Algemeen
Lees ook de bijsluiter voor informatie over de mogelijke invloed van dit medicijn op het reactie-, concentratie- en/of gezichtsvermogen.
Hoe werkt het?
Werking
De werkzame stof in dit medicijn bevordert de productie van urine (= diurese).
Dit medicijn voorkomt dat teveel kalium wordt uitgescheiden door de nieren (= kaliumsparende werking).
De werking begint na 2-3 dagen en duurt nog enige dagen na stoppen met het gebruik.
Algemeen
Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de werking van dit middel.
Bijwerkingen Inspra
Mogelijke bijwerkingen (o.a.)
Vaak (bij meer dan 1 op de 100 gebruikers):
- diarree - duizeligheid - lage bloeddruk (= hypotensie) - misselijkheid - nierfunctie-stoornis - verhoogd kalium in bloed (= hyperkaliëmie)
Soms (bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers):
- beenkrampen - bloedafwijkingen - braken - duizeligheid bij snel opstaan - hartaanval - hartfalen - hartritmestoornissen - hoofdpijn - keel-ontsteking - krachteloosheid - jeuk - nierbekken-ontsteking - rugpijn - slapeloosheid - trombose in het been - uitdroging - verhoogd cholesterol if triglyceriden - verlaagd natrium in bloed (= hyponatriëmie) - winderigheid - algehele zwakte (= malaise) - zweten, meer dan normaal
Algemeen
Wanneer tijdens het gebruik van dit medicijn effecten optreden die u niet kent, verwacht of vreemd vindt, kan dat wijzen op een: - bijwerking - wisselwerking van dit medicijn met een ander medicijn, voedsel of drank - overgevoeligheid - allergische reactie .
De kans op bijwerkingen wordt gewoonlijk groter bij gebruik van hogere doseringen . Gebruik daarom niet meer van dit medicijn dan op het etiket of in de bijsluiter staat voorgeschreven.
Het is mogelijk dat u overgevoelig of allergisch bent (of wordt) voor een bepaald medicijn. Als u weet dat u overgevoelig of allergisch bent voor een bepaald medicijn, moet u dat medicijn niet gebruiken. Vergeet echter niet uw arts te vertellen voor welk(e) middel(en) u overgevoelig bent. Zo voorkomt u dat u dat medicijn nogmaals voorgeschreven krijgt.
Als een medicijn al wat langer op de markt is, worden er niet zelden nieuwe bijwerkingen ontdekt. Hierdoor neemt het aantal 'bekende' bijwerkingen van een medicijn soms met de jaren toe. Een al wat ouder medicijn met veel bijwerkingen is daarom niet per se onveiliger dan een nieuw medicijn waarvan nog maar weinig bijwerkingen bekend zijn.
Breng ook een vervangende arts of medisch specialist op de hoogte van overgevoeligheid of allergie voor bepaalde medicijnen.
Lees de bijsluiter voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.
Wisselwerkingen
Mogelijke wisselwerkingen (= interacties) o.a.
Gebruik dit middel niet tegelijk met lithium (= Camcolit®, Litarex®, lithium-carbonaat, Priadel®), ciclosporine (= Neoral®, Sandimmune®) of tacrolimus (= Protopic®, Prograft®) - overgevoelig bent voor lactose lactose-intolerantie
Raadpleeg eerst uw arts of apotheker bij gebruik van claritromycine (= Klacid®), itraconazol (= Trisporal®), ketoconazol (= Nizoral®), nefazodon, nelfinavir (= Viracept®, ritonavir (= Norvir®) of telitromycine
Raadpleeg ook bij gebruik van andere medicijnen eerst uw apotheker of arts voordat u dit middel gebruikt.
Algemeen
Vertel ook behalve uw eigen arts ook een vervangende huisarts of medisch specialist welke medicijnen u gebruikt. Zo kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gecombineerd met medicijnen die u al gebruikt.
Lees ook de bijsluiter voor informatie over mogelijke wisselwerkingen van dit medicijn met andere medicijnen of met voedsel.
Hoe te gebruiken?
Gebruik
Zie etiket , de instructies van uw arts en de gebruiksaanwijzing in de bijsluiter van de verpakking.
De tabletten kunnen vóór, tijdens of na de maaltijd worden ingenomen en ook tussendoor op de nuchtere maag.
De gebruikelijke dosering na een hartinfarct is 1 x daags 50 mg.
Bij gebruik van amiodaron (= Cordarone®), diltiazem (= Surazem®, Tiadil®, Tildiem®), erytromycine (= Erythrocine®), fluconazol (= Diflucan®) , sanquinavir Fortovase®, Invirase®) of verapamil (= Geangin®, Isoptin®) niet meer dan 25 mg per dag gebruiken
Neem bij overdosering onmiddellijk contact op met uw arts.
Neem bij vergeten van een tablet de vergeten tablet alsnog in behalve als het bijna tijd is voor de volgende dosering. Sla in dat geval de vergeten tablet over. NB. Neem nooit een dubbele dosering.
Algemeen
Vraag uw arts of apotheker om uitleg als u niet goed begrijpt hoe u dit medicijn moet gebruiken. Doe dat ook als u dat niet meer precies weet of wanneer u dat bent vergeten.
Hoe te bewaren?
Bewaren
In de verpakking bij kamertemperatuur.
Algemeen
Kleine kinderen denken vaak dat medicijnen eetbaar, drinkbaar of snoepgoed zijn. Bewaar medicijnen daarom altijd buiten bereik van kleine kinderen! .
De meeste medicijnen zijn in de originele verpakking goed houdbaar bij kamertemperatuur (lees ook het bewaarvoorschrift in de bijsluiter).
Bewaar medicijnen niet in een warme en/of vochtige omgeving , zoals een douchecel of badkamer.
De uiterste gebruiksdatum van een medicijn staat vermeld op de verpakking.
Overtollige medicijnen niet bewaren, aan anderen geven of in vuilnisbak of toilet gooien. U kunt ze het beste terugbrengen naar de apotheek.
Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de houdbaarheid en de wijze van bewaren van dit middel.
Medicatietrouw
Correct gebruik van medicijnen
In de praktijk wordt maar liefst 50% van alle medicijnen niet, onvoldoende of verkeerd gebruikt! Het gebruik van medicijnen heeft echter alleen zin wanneer ze correct worden gebruikt. Dat wil zeggen nauwkeurig volgens het voorschrift van de arts.
Wanneer u geen of te weinig medicijn gebruikt (= onderdosering), loopt u een groter risico (op nieuw) ziek te worden. Ook kunnen bestaande klachten langer duren dan nodig is of verergeren.
Wanneer u te veel medicijn gebruikt (= overdosering), kan dat leiden tot ongewenste bijwerkingen en zelfs tot ziekenhuisopname. Gebruik dus nooit méér dan de voorgeschreven hoeveelheid.
Vraag uw arts of apotheker om uitleg als u niet precies weet hoe u uw medicijnen moet gebruiken of wanneer u dat bent vergeten.
Zelf combineren van medicijnen
Combineer recept-medicijnen niet op eigen initiatief met oude medicijnen, die u heeft bewaard, of met zelfzorg-medicijnen. Dit kan namelijk leiden tot ongewenste wisselwerkingen (= interacties).
Vraag eerst advies aan uw arts of apotheker als u naast de medicijnen van de dokter nog andere medicijnen wilt gebruiken.
Vertrouwen in de medicijnen
Voor een goed resultaat is het van groot belang dat u vertrouwen heeft in de medicijnen die u krijgt. Wanneer u denkt dat u het verkeerde medicijn heeft gekregen, bang bent voor bijwerkingen of denkt dat de medicijnen die u heeft gekregen niet helpen, kan dat uw vertrouwen in de medicijnen ernstig ondermijnen.
Bespreek eventuele problemen met betrekking tot uw medicijnen altijd met uw arts of apotheker. Deze kunnen dan uw ongerustheid weg nemen of bekijken of u misschien andere medicijnen nodig heeft.
Medicatiebegeleiding
Gebruik dit middel nauwkeurig volgens het voorschrift van uw arts.
Wijk niet af van het voorschrift als de werking u tegenvalt of als u geen klachten (meer) heeft. Ook dan moet u de medicijnen tot de volgende controle volgens voorschrift blijven gebruiken. Overleg daarom altijd eerst met uw arts wanneer u van het voorschrift wil afwijken.
Bespreek uw ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn met uw arts tijdens de controle. Vertel uw arts ook of u wél of niet tevreden bent met het voorgeschreven medicijn. Die kan dan bekijken of de dosis moet worden aangepast of dat u een ander medicijn nodig heeft.
Als u niet (meer) weet hoe u dit middel moet gebruiken of problemen heeft met het innemen, kunt u dat het beste met apotheker bespreken.
Vergoeding of zelf betalen?
Vergoeding
Dit medicijn is alleen op doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar .
Vraag uw arts, apotheker of zorgverzekeraar zo nodig om nadere informatie over de vergoeding van uw medicijnen.
Meer informatie
Andere informatiebronnen
Bijsluiter van Inspra®
Algemeen
U kunt zo nodig uw arts of apotheker om meer informatie over dit middel vragen.
Bijzonderheden
De tabletten bevatten lactose.
Overdosering
Mogelijke verschijnselen na overdosering (o.a.)
- diarree - duizeligheid - gevoel van zwakte - licht gevoel in het hoofd - misselijkheid - plotseling bewustzijnsverlies - spierkrampen - wazig zien In principe is na overdosering de kans op bijwerkingen groter (zie aldaar).
Algemeen
Blijf kalm, stop het gebruik en bel zo snel mogelijk uw (huis)arts of het dichtst bijzijnde ziekenhuis wanneer sprake is van overdosering of wanneer overdosering wordt vermoed.
Hou de bijsluiter of verpakking van het betreffende medicijn bij de hand als u belt of naar een arts, poli of ziekenhuis gaat.
Lees ook de bijsluiter in de verpakking over de mogelijke verschijnselen en de wijze van handelen bij overdosering.
