Dit medicijn is uitsluitend op recept verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).
RVG 14781-2 RVG 17123 RVG 20817-9 RVG 22478
Tinzaparine
Heparine-groep (bloedstolling-remmende middelen, trombose-middelen, bloedverdunners)
Flacon, 2 ml injectievloeistof voor toedineing onder de huid (= subcutaan): 10.000 IE anti-XA tinzaparine per ml Bevat benzylalcohol als conserveermiddel.
Flacon, 2 ml injectievloeistof voor toediening onder de huid (= subcutaan): 20.000 IE anti-XA tinzaparine per ml. Bevat natriumbisulfiet als conserveermiddel.
Wegwerpspuiten, 0,35 ml en 0,45 ml: injectievloeistof voor toediening onder de huid (= subcutaan): 10.000 IE anti-XA tinzaparine per ml. Bevat benzylalcohol als conserveermiddel.
Wegwerpspuiten, 0,5 ml, 0,7 ml en 0,9 ml: injectievloeistof voor toediening onder de huid (= subcutaan): 20.000 IE anti-XA tinzaparine per ml. Bevat natriumbisulfiet als conserveermiddel.
Trombose , diep veneuze
Voorkómen van (= profylaxe, preventie) van trombo-embolische aandoeningen van veneuze oorsprong
Lees de bijsluiter in de verpakking voor meer informatie over de toepassing van dit medicijn.
Babies, te vroeg geboren (= prematuren)
Bloeddrukverhoging (= hypertensie), ernstige
Bloedstollingsstoornissen, ernstige
Bloedverlies uit het maagdarm-kanaal bij maagdarm-zweren (= ulcus pepticum), tumoren, hiatus hernia (= 'maagbreuk') of ontstoken, zakvormige uitstulpingen van de slokdarm, maag of darm (= diverticulitis)
Hart, ontsteking van de binnenwand (= endocarditis), acute
Hersendoorbloeding, verstoring (= cerebrovasculair accident =CVA), bepaalde vormen
Lumbaalpunctie
Netvliesaandoeningen (= retinopathie) t.g.v. bloeddrukverhoging (= hypertensie) of suiker/glucose-ziekte (= diabetes mellitus)
Operatie aan hersenen, ruggenmerg of ogen
Overgevoeligheid of allergie voor dit medicijn, voor en van de bestanddelen of voor medicijnen met dezelfde of vergelijkbare bestanddelen
Trombocyten-gehalte van bloed, verlaagd (= trombocytopenie), eerder gebleken na behandeling met heparine-achtige bloedstolling-remmende middelen (= anticoagulantia).
Breng ook een vervangende arts of een medisch specialist op de hoogte van eventuele andere ziekten of klachten die u heeft. Hiermee kunt u voorkomendat u verkeerde medicijnen krijgt voorgeschreven.
Lees ook de bijsluiter in de verpakking om te zien wanneer dit medicijn niet mag worden gebruikt.
Gegevens van een redelijk aantal opgevolgde zwangerschappen geven geen aanwijzingen over een verhoogd risico op het verloop van de zwangerschap of voor de gezondheid van de foetus/pasgeborene bij het gebruik van dit product.
Tot op heden zijn er geen schadelijke effecten aangetoond tijdens dierproeven.
Gebruik van Innohep® in wegwerpspuiten tijdens de zwangerschap kan worden overwogen indien noodzakelijk.
De werkzame stof wordt niet of nauwelijks uitgescheiden in moedermelk. Borstvoeding kan dan ook worden gehandhaafd tijdens het gebruik van Innohep®.
Heel wat medicijnen komen in de moedermelk terecht en bereiken zo de zuigeling. Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept .
Vertel ook een vervangende arts of een medisch specialist wanneer u van plan bent zwanger te worden, al zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voorkomendat u medicijnen krijgt voorgeschreven die niet mogen worden gebruikt tijdens de zwangerschap of borstvoeding.
Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens zwangerschap of periode van borstvoeding oude medicijnen , zelfzorgmedicijnen of alternatieve middelen te gebruiken.
Lees ook de bijsluiter in de verpakking voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Dit medicijn heeft voor zover bekend bij gebruik volgens voorschrift geen invloed op het reactie-, concentratie- of gezichtsvermogen.
Lees ook de bijsluiter in de verpakking om te zien of dit medicijn invloed heeft op het reactie-, concentratie- en/of gezichtsvermogen.
Dit medicijn remt de bloedstolling. Hierdoor wordt de vorming van bloedstolsels (= thrombi) tegengegaan.
Lees de bijsluiter in de verpakking voor meer informatie over de werking van dit middel.
Bloedingen rond de plaats van injectie en/of operatie
Bloedwaarden, afwijkingen (verhoging van de levertransaminasen)
Vaak is er maar een kleine kans op bijwerkingen. Er zijn echter ook geneesmiddelen met een betrekkelijk grote kans op bijwerkingen. De belangrijkste bijwerkingen staan vermeld in de bijsluiter .
De kans op bijwerkingen wordt gewoonlijk groter bij hogere doseringen .
Wanneer tijdens het gebruik van dit medicijn effecten optreden die u niet kent, verwacht of vreemd vindt, kan dat wijzen op: (1) een bijwerking , (2) wisselwerking met een ander medicijn, voedsel of drank, (3) overgevoeligheid voor dit medicijn of (4) allergische reactie op dit medicijn.
Het is mogelijk dat u overgevoelig of allergisch bent (of wordt) voor een bepaald medicijn. Als u weet dat u overgevoelig of allergisch bent voor een bepaald medicijn, moet u dat medicijn niet gebruiken. Vergeet echter niet uw arts te vertellen voor welk(e) middel(en) u overgevoelig bent. Zo voorkomt u dat u dat medicijn nogmaals voorgeschreven krijgt.
Breng ook een vervangende arts of medisch specialist op de hoogte van overgevoeligheid of allergie voor bepaalde medicijnen.
Als een medicijn al wat langer op de markt is, worden er niet zelden nieuwe bijwerkingen ontdekt. Hierdoor neemt het aantal 'bekende' bijwerkingen van een medicijn soms met de jaren toe. Een al wat ouder medicijn met veel bijwerkingen is daarom niet per se onveiliger dan een nieuw medicijn waarvan nog maar weinig bijwerkingen bekend zijn.
Antihistaminica
Corticosteroïden en andere middelen, die zweren kunnen bevorderen (= ulcerogene bijwerking)
Digitalis
Geneesmiddelen, die de bloedstolling kunnen beïnvloeden, zoals bloedstolling-remmers (orale anticoagulantia), trombocyten-aggregatie-remmers, pijnstillers die prostaglandine-synthetase remmen (NSAID's, o.a. acetylsalicylaat) en dextranen
Nicotine (Nicodon®, Nicorette®, Nicotinell®)
Tetracyclinen
Er zijn heel wat medicijnen -waaronder ook zelfzorggeneesmiddelen- die niet met dit anti-trombosemiddel mogen worden gecombineerd omdat ze de werking er van versterken (= langere bloedingstijd dan gewenst) of verzwakken (= kortere bloedingstijd dan gewenst).
Vertel ook een vervangende huisarts of medisch specialist welke medicijnen u gebruikt. Zo kunt u voorkomendat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gecombineerd met dit anti-trombosemiddel.
Lees ook de bijsluiter in de verpakking voor informatie over mogelijke wisselwerkingen van dit medicijn met andere medicijnen of met voedsel.
Dit middel wordt toegediend door een arts of verpleegkundige.
Zie bewaarvoorschfrift in de bijsluiter van de verpakking.
Kleine kinderen denken vaak dat medicijnen eetbaar, drinkbaar of snoepgoed zijn. Bewaar medicijnen daarom altijd buiten bereik van kleine kinderen! .
Veel medicijnen zijn in de originele verpakking goed houdbaar bij kamertemperatuur (lees ook het bewaarvoorschrift in de bijsluiter).
Bewaar medicijnen niet in een warme en/of vochtige omgeving , zoals een douchecel of badkamer.
De uiterste gebruiksdatum van een medicijn staat vermeld op de verpakking.
Overtollige medicijnen niet bewaren, aan anderen geven of in vuilnisbak of toilet gooien. U kunt ze het beste terugbrengen naar de apotheek.
Lees ook de bijsluiter in de verpakking voor informatie over de houdbaarheid en de wijze van bewaren van dit middel.
Bespreek zo nodig uw ervaringen en eventuele problemen met dit medciijn met uw (huis)arts.
Bespreek zo nodig uw ervaringen en eventuele problemen met dit medciijn met uw (huis)arts.
Dit medicijn is alleen op doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar .
Vraag uw arts, apotheker of zorgverzekeraar zo nodig om nadere informatie over de vergoeding van uw medicijnen.
Bijsluiter bij Innohep®
U kunt uw arts of apotheker zo nodig om meer informatie over dit middel vragen.
De injecties bevatten benzylalcohol of metabisulfiet als conserveermiddel.
Bloedingen (= hemorrhagie) en beijbehorende complicaties
Blijf kalm en neem telefonisch contact op met de (huis)arts of het dichtst bijzijnde ziekenhuis wanneer sprake is van overdosering of wanneer overdosering wordt vermoed. Hou in dat geval de bijsluiter of verpakking van het betreffende medicijn bij de hand.
Lees ook de bijsluiter in de verpakking over mogelijke verschijnselen en wijze van handelen bij overdosering.