Met of zonder recept?
Recept-medicijn
Dit medicijn is uitsluitend op recept verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).
Werkzame stof
Ibutilide
Geneesmiddelgroep
Hartritme-normaliserende middelen (= anti-aritmica)
Samenstelling
Corvert®-infusievloeistof, 10 ml: 0,1 mg ibutilide-fumaraat per ml
Wanneer gebruiken?
Toepassingen (= indicaties) o.a.
Hartritmestoornissen (= hart-aritmieën), bepaalde vormen
Algemeen
Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.
Wanneer niet gebruiken?
Niet gebruiken bij (= contra-indicaties) o.a.
AV-block, 2e- of 3e-graads, indien geen pacemaker is ingebracht
Bloed-magnesiumgehalte, verlaagd (= hypomagnesiëmie)
Hartfalen (= hartinsufficiëntie), met klachten
Hartfrequentie-toename (= tachycardie), bepaalde vormen
Hartinfarct (= myocardinfarct), recent (minder dan 1 maand geleden)
Leverfunctie-stoornissen, ernstige
Overgevoeligheid of allergie voor dit medicijn of voor een van de bestanddelen
Patiënten jonger dan 18 jaar
QT-interval van de hartprikkel, verlengd (langer dan 440 msec)
'Sick sinus'-syndroom, indien geen pacemaker is ingebracht
Algemeen
Breng ook een vervangende arts of een medisch specialist op de hoogte van eventuele andere ziekten of klachten die u heeft. Hiermee kunt u voork¢men dat u verkeerde medicijnen krijgt voorgeschreven.
Lees ook de patientenbijsluiter om te zien wanneer dit medicijn niet mag worden gebruikt.
Zwangerschap & borstvoeding
Zwangerschap
Dit middel niet gebruiken tijdens de zwangerschap.
Borstvoeding
Tijdens gebruik van dit middel geen borstvoeding geven.
Algemeen
Sommige medicijnen kunnen een schadelijke invloed hebben op het verloop van de zwangerschap of op de nog ongeboren vrucht. Van veel medicijnen is dat echter nog niet precies bekend.
Heel wat medicijnen komen in de moedermelk terecht en bereiken zo de zuigeling. Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept .
Vertel ook een vervangende arts of een medisch specialist wanneer u van plan bent zwanger te worden, al zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voork¢men dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gebruikt tijdens de zwangerschap of borstvoeding.
Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens zwangerschap of borstvoeding oude medicijnen , zelfzorgmedicijnen of alternatieve middelen te gebruiken.
Lees ook de patientenbijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Verkeer, werk & sport
Verkeer, werk en sport
Dit medicijn heeft voor zover bekend na gebruik volgens voorschrift geen invloed op het reactie-, concentratie- en gezichtsvermogen.
Algemeen
Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de mogelijke invloed van dit medicijn op het reactie-, concentratie- en/of gezichtsvermogen.
Hoe werkt het?
Werking
Dit medicijn is klasse III-anti-aritmicum, dat de duur en het QT-interval van de hartprikkel verlengt en de prikkelgeleiding van de boezems naar de hartkamers (= AV-geleiding) vertraagt.
Algemeen
Lees ook de patientenbijsluiter voor informatie over de werking van dit middel.
Bijwerkingen Ibutilide Injecties
Mogelijke bijwerkingen (o.a.)
Angina pectoris
Bloeddrukdaling (= hypotensie)
Bloeddrukverhoging (= hypertensie)
Hartblock (AV-block, bundeltakblock)
Hartboezem-fibrilleren
Hartfrequentie-afname (= bradycardie)
Hartfrequentie-toename (= tachycardie)
Hartkamer (= ventrikel), extra slagen (= extrasystole)
Hartkamerfrequentie-toename (= ventriculaire tachycardie), soms levensbedreigend
Hartritmestoornissen of verschijnselen die het ontstaan daarvan voorspellen
QT-interval van de hartprikkel, verlengd
Vaatverwijding (= vasodilatatie)
Algemeen
Vaak is er maar een kleine kans op bijwerkingen. Er zijn echter ook geneesmiddelen met een betrekkelijk grote kans op bijwerkingen.
De kans op bijwerkingen wordt gewoonlijk groter bij hogere doseringen .
Wanneer tijdens het gebruik van dit medicijn effecten optreden die u niet kent, verwacht of vreemd vindt, kan dat wijzen op: (1) een bijwerking , (2) wisselwerking van dit medicijn met een ander medicijn, voedsel of drank, (3) overgevoeligheid voor dit medicijn of een allergische reactie op dit medicijn.
Het is mogelijk dat u overgevoelig of allergisch bent (of wordt) voor een bepaald medicijn. Als u weet dat u overgevoelig of allergisch bent voor een bepaald medicijn, moet u dat medicijn niet gebruiken. Vergeet echter niet uw arts te vertellen voor welk(e) middel(en) u overgevoelig bent. Zo voorkomt u dat u dat medicijn nogmaals voorgeschreven krijgt.
Breng behalve uw huisarts ook een vervangende arts of medisch specialist op de hoogte van overgevoeligheid of allergie voor bepaalde medicijnen.
Als een medicijn al wat langer op de markt is, worden er niet zelden nieuwe bijwerkingen ontdekt. Hierdoor neemt het aantal 'bekende' bijwerkingen van een medicijn soms met de jaren toe. Een al wat ouder medicijn met veel bijwerkingen is daarom niet per se onveiliger dan een nieuw medicijn waarvan nog maar weinig bijwerkingen bekend zijn.
Lees de patientenbijsluiter voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.
Wisselwerkingen
Mogelijke wisselwerkingen (= interacties) o.a.
Anti-aritmica, bepaalde (klasse I en klasse III)
Antibiotica, bepaalde (macroliden)
Antidepressiva, tricyclische (o.a. imipramine = Tofranil®)
Antihistaminica, bepaalde
Digoxine (= Lanoxin®)
Fenothiazinen
Geneesmiddelen die de QT-tijd van de hartprikkel verlengen, zoals fenothiazine, tricyclische antidepressiva, bepaalde antibiotica (macroliden) en antihistaminica
Algemeen
Vertel ook een vervangende huisarts of medisch specialist welke medicijnen u gebruikt. Zo kunt u voork¢men dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gecombineerd met medicijnen die u al gebruikt.
Lees ook de patientenbijsluiter voor informatie over mogelijke wisselwerkingen van dit medicijn met andere medicijnen of met voedsel.
Hoe te gebruiken?
Gebruiksaanwijzing
Dit middel wordt bereid en toegediend door een arts of verpleegkundige.
Hoe te bewaren?
Bewaren
Zie bewaarvoorschrift in de bijsluiter.
Algemeen
Kleine kinderen denken vaak dat medicijnen eetbaar, drinkbaar of snoepgoed zijn. Bewaar medicijnen daarom altijd buiten bereik van kleine kinderen! .
De meeste medicijnen zijn in de originele verpakking goed houdbaar bij kamertemperatuur (lees ook het bewaarvoorschrift in de bijsluiter).
Bewaar medicijnen niet in een warme en/of vochtige omgeving , zoals een douchecel of badkamer.
De uiterste gebruiksdatum van een medicijn staat vermeld op de verpakking.
Overtollige medicijnen niet bewaren, aan anderen geven of in vuilnisbak of toilet gooien. U kunt ze het beste terugbrengen naar de apotheek.
Lees ook de patientenbijsluiter voor informatie over de houdbaarheid en de wijze van bewaren van dit middel.
Medicatietrouw
Niet van toepassing.
Medicatiebegeleiding
Bespreek uw ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn zo nodig met uw arts.
Vergoeding of zelf betalen?
Vergoeding
Dit medicijn is alleen op doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar .
Er zijn ook medicijnen die alleen op recept kunnen worden verkregen (= UR-geneesmiddelen), maar slechts ten dele of niet worden vergoed door de zorgverzekeraar.
Vraag uw arts, apotheker of zorgverzekeraar zo nodig om nadere informatie over de vergoeding van uw medicijnen.
Meer informatie
Andere informatiebronnen
Bijsluiter van Corvert®
Algemeen
U kunt uw arts of apotheker zo nodig om meer informatie over dit middel vragen.
Bijzonderheden
Geen
Overdosering
Mogelijke verschijnselen na overdosering (o.a.)
Wij beschikken momenteel niet over gegevens aangaande de mogelijke verschijnselen na overdosering met dit medicijn. In principe is na overdosering ook de kans op bijwerkingen groter (zie aldaar).
Algemeen
Blijf kalm en neem zo snel mogelijk telefonisch contact op met de (huis)arts of het dichtst bijzijnde ziekenhuis wanneer sprake is van overdosering of wanneer overdosering wordt vermoed.
Hou de bijsluiter of verpakking van het betreffende medicijn bij de hand als u een arts belt of naar een (huis)arts, poli of ziekenhuis gaat.
Lees ook de bijsluiter in de verpakking over mogelijke verschijnselen en wijze van handelen bij overdosering.
