Met of zonder recept?
Recept-medicijn
Dit medicijn is uitsluitend op recept verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).
Registratiejaar
Humira®: 2003
Werkzame stof
Adalimumab
Geneesmiddelgroepen
Chronische gewrichtspijn-middelen
Reuma-middelen
Samenstelling
Humira®: oplossing voor onderhuidse (= subcutane) injectie: 40 mg adalimumab in 0,8 ml vloeistof (in wegwerpspuit/met alcohol-gaasje)
Wanneer gebruiken?
Toepassingen (= indicaties) o.a.
Reumatoïde artritis (= 'gewrichtsreuma') Dit medicijn wordt vaak, maar niet per se, gecombineerd met methotrexaat .
Algemeen
Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.
Wanneer niet gebruiken?
Niet gebruiken bij (= contra-indicaties) o.a.
Hartfalen, indien matig tot ernstig (informeer uw arts als u een hartziekte heeft of die vermoedt)
Infecties, indien ernstig, zoals actieve tuberculose (informeer uw arts als u een infectie heeft of vermoedt)
Overgevoeligheid of allergie voor één of meer van de bestanddelen van dit medicijn
Tuberculose (actieve) of andere ernstige infecties
Algemeen
NB. Raadpleeg uw (huis)arts als u: - multipele sclerose (= MS) heeft - infectie-verschijnselen heeft of krijgt tijdens het gebruik van dit middel - bepaalde vaccins (= inentingsvloeistof) heeft gebruikt of wil gaan gebruiken.
Breng behalve uw eigen (huis)arts ook een vervangende arts of medisch specialist op de hoogte van eventuele andere ziekten of klachten die u heeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u verkeerde medicijnen krijgt voorgeschreven.
Lees ook de bijsluiter om te zien wanneer dit medicijn niet mag worden gebruikt.
Zwangerschap & borstvoeding
Zwangerschap
Het is niet bekend of dit medicijn het verloop van de zwangerschap beïnvloedt.
Dit medicijn niet gebruiken tijdens de zwangerschap (tenzij de arts anders voorschrijft)
Tijdens gebruik van dit medicijn zwangerschap voorkómen door gebruik van een voorbehoedsmiddel (o.a. de pil, spiraaltje, condooms).
Voorkom tot 5 maanden na gebruik van dit medicijn zwangerschap door gebruik van een goed voorbehoedsmiddel.
Borstvoeding
Tijdens en gedurende tenminste 5 maanden na gebruik van dit medicijn geen borstvoeding geven.
Algemeen
Sommige medicijnen kunnen een schadelijke invloed hebben op het verloop van de zwangerschap of op de nog ongeboren vrucht. Van veel medicijnen is dat echter nog niet precies bekend.
Heel wat medicijnen komen in de moedermelk terecht en bereiken zo de zuigeling. Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept .
Vertel ook een vervangende arts of een medisch specialist wanneer u van plan bent zwanger te worden, al zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gebruikt tijdens de zwangerschap of borstvoeding.
Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens zwangerschap of borstvoeding oude medicijnen , zelfzorgmedicijnen of alternatieve middelen te gebruiken.
Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Verkeer, werk & sport
Verkeer, werk en sport
Dit medicijn kan als mogelijke bijwerkingen o.a. duizeligheid en dubbel zien veroorzaken. Hiervan kunnen allerlei dagelijkse activiteiten, zoals bezigheden in en rond het huis, deelname aan het verkeer en het bedienen of besturen van machines, ernstige hinder ondervinden.
Algemeen
Lees ook de bijsluiter over de mogelijke invloed van dit medicijn op het reactie-, concentratie- en/of gezichtsvermogen.
Hoe werkt het?
Werking
Dit medicijn bevat monoklonale antilichamen die zijn geproduceerd door levende cellen. Deze antilichamen remmen de ontstekingsreactie en kunnen daardoor reuma-klachten verminderen.
Algemeen
Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de werking van dit middel.
Bijwerkingen Adalimumab Injecties
Mogelijke bijwerkingen (o.a.)
Zeer veel voorkomende bijwerkingen:
Ontsteking op de plaats van injectie.
Veel voorkomende bijwerkingen:
Infecties (o.a urineweg- en luctweg-infecties zoals verkoudheid, neusverkoudheid, bijholte-ontsteking, bronchitis, long-ontsteking), hoofdpijn, huiduitslag, duizeligehid, misselijkheid, diarree, keelpijn, jeuk, blaren, buikpijn en bloed-armoede.
Overige mogelijke bijwerkingen (informeer uw arts daar ook over).
Zie bijsluiter in de verpakking voor zeldzame bijwerkingen.
NB. Neem onmiddellijk contact op met uw (huis)arts bij:
Ernstige huiduitslag, netelroos of andere tekeken van een allergische reactie.
Opgezwollen gezicht, handen en/of voeten (= oedeem)
Ademhalingsproblemen en problemen met slikken.
Kortademigheid of opzwellen van de voeten bij krachtige inspanning of bij liggen.
NB. Informeer uw (huis)arts zo spoedig mogelijk bij:
Dubbel zien
Gevoelloosheid
Hoesten
Infectie-verschijnselen (o.a. koorts, malaise, wondjes, gebitsproblemen, brandend gevoel tijdens het plassen)
Tintelingen
Vermoeid en/of verwakt gevoel of verzwakte armen of benen.
Algemeen
NB. Tot 5 maanden na gebruik van de laatste dosering kunnen zich bijwerkingen (blijven) voordoen.
Vaak is er maar een kleine kans op bijwerkingen. Er zijn echter ook geneesmiddelen met een betrekkelijk grote kans op bijwerkingen.
Als er tijdens het gebruik van dit medicijn effecten optreden die u niet kent, verwacht of vreemd vindt, kan dat wijzen op: (1) een bijwerking van dit medicijn (2) wisselwerking van dit medicijn met een ander medicijn, voedsel of drank (3) overgevoeligheid voor dit medicijn (4) een allergische reactie op dit medicijn.
De kans op bijwerkingen wordt gewoonlijk groter bij gebruik van hogere doseringen . Gebruik daarom niet meer van dit medicijn dan op het etiket of in de bijsluiter staat voorgeschreven.
Het is mogelijk dat u overgevoelig of allergisch bent (of wordt) voor een bepaald medicijn. Als u weet dat u overgevoelig of allergisch bent voor een bepaald medicijn, moet u dat medicijn niet gebruiken. Vergeet echter niet uw arts te vertellen voor welk(e) middel(en) u overgevoelig bent. Zo voorkomt u dat u dat medicijn nogmaals voorgeschreven krijgt.
Breng ook een vervangende arts of medisch specialist op de hoogte van overgevoeligheid of allergie voor bepaalde medicijnen.
Als een medicijn al wat langer op de markt is, worden er niet zelden nieuwe bijwerkingen ontdekt. Hierdoor neemt het aantal 'bekende' bijwerkingen van een medicijn soms met de jaren toe. Een al wat ouder medicijn met veel bijwerkingen is daarom niet per se onveiliger dan een nieuw medicijn waarvan nog maar weinig bijwerkingen bekend zijn.
Lees de bijsluiter voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.
Wisselwerkingen
Mogelijke wisselwerkingen (= interacties) o.a.
Informeer vóór gebruik van dit medicijn uw (huis)arts of diens vervanger welke medicijnen en zelfzorg-medicijnen u al gebruikt. U kunt zo voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gecombineerd met dit medicijn.
Algemeen
Lees ook de bijsluiter voor informatie over mogelijke wisselwerkingen van dit medicijn met andere stoffen.
Hoe te gebruiken?
Gebruik
Dit middel moet onder de huid (= subcutaan = s.c.) worden ingespoten. Volg daarbij nauwkeurig de instructies van uw arts en de bijsluiter van dit middel.
Gebruikelijke dosering voor volwassenen: één keer in de twee weken één injectie (= 40 mg adalimumab).
Neem na vergeten van een injectie de vergeten injectie alsnog (tenzij u al weer spoedig toebent aan de volgende injectie; raadpleeg in dat geval eerst uw arts). Neem de volgende injectie op de dag dat u volgens schema uzelf weer een injectie moet toedienen.
Bel onmiddellijk uw (huis)arts als u meer heeft gebruikt dan uw arts had voorgeschreven. Hou in dat geval de verpakking of bijsluiter bij de hand.
Algemeen
Raadpleeg bij twijfel over het gebruik uw (huis)arts of apotheker.
Hoe te bewaren?
Bewaren
In de originele verpakking in de koelkast (2-8oC (niet in de vriezer bewaren!)
Algemeen
Kleine kinderen denken vaak dat medicijnen eetbaar, drinkbaar of snoepgoed zijn. Bewaar medicijnen daarom altijd buiten bereik van kleine kinderen! .
De meeste medicijnen zijn in de originele verpakking goed houdbaar bij kamertemperatuur (lees ook het bewaarvoorschrift in de bijsluiter).
Bewaar medicijnen niet in een warme en/of vochtige omgeving , zoals een douchecel of badkamer.
De uiterste gebruiksdatum van een medicijn staat vermeld op de verpakking.
Overtollige medicijnen niet bewaren, aan anderen geven of in vuilnisbak of toilet gooien. U kunt ze het beste terugbrengen naar de apotheek.
Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de houdbaarheid en de wijze van bewaren van dit middel.
Medicatietrouw
In de praktijk wordt maar liefst 50% van alle medicijnen niet, onvoldoende of verkeerd gebruikt! Het gebruik van medicijnen heeft echter alleen zin wanneer ze correct worden gebruikt. Dat wil zeggen nauwkeurig volgens het voorschrift van de arts en volgens de gebruiksaanwijzing in de bijsluiter.
Bespreek uw vragen, ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn regelmatig met uw (huis)arts.
Medicatiebegeleiding
Bespreek uw vragen, ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn met uw (huis)arts.
Neem onmiddellijk contact op met uw (huis)arts als zich ernstige bijwerkingen voordoen (zie Bijwerkingen).
Vergoeding of zelf betalen?
Vergoeding
Dit medicijn is alleen op doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar .
Vraag uw arts, apotheker of zorgverzekeraar zo nodig om nadere informatie over de vergoeding van uw medicijnen.
Meer informatie
Andere informatiebronnen
Zie bijsluiter van Humira®
Algemeen
U kunt uw arts of apotheker zo nodig om meer informatie over dit medicijn vragen.
Bijzonderheden
Geen
Overdosering
Mogelijke verschijnselen na overdosering (o.a.)
Wij beschikken momenteel niet over informatie aangaande de mogelijke verschijnselen na overdosering met dit medicijn. In principe is na overdosering ook de kans op bijwerkingen (zie aldaar).
Algemeen
Blijf kalm, stop het gebruik en bel zo snel mogelijk uw (huis)arts of het dichtst bijzijnde ziekenhuis wanneer sprake is van overdosering of wanneer overdosering wordt vermoed.
Hou de bijsluiter of verpakking van het betreffende medicijn bij de hand als u belt. Neem die ook mee als u naar een arts of naar het ziekenhuis toe gaat.
Lees ook de bijsluiter in de verpakking over de mogelijke verschijnselen en de wijze van handelen bij overdosering.
